Molekularbiologischer Nachweis von HPV-DNA
Mit Maxwell® Systemen zur automatisierten Nukleinsäureaufreinigung
Die Diagnostik von Gebärmutterhalskrebs erhält 2020 eine neue Bedeutung. Seit dem 1. Januar 2020 wurde das Programm zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs neu organisiert: das Screening-Programm für Frauen ab 35 Jahren sieht u. a. alle drei Jahre eine Co-Testung, bestehend aus dem PAP-Abstrich und HPV-Test, vor. Diese Änderungen in der Regelung zur Früherkennung führen zu erhöhten Probenzahlen. Haben auch Sie daran gedacht, davon zu profitieren?
Das Maxwell® Instrument zur automatisierten Aufreinigung entlastet Sie sofort bei erhöhtem Durchsatz. Für den molekularbiologischen Nachweis von HPV isoliert das Maxwell® System Nukleinsäuren in nur 30 Minuten.
Unterschiedliche Maxwell® Applikationsprotokolle sind speziell auf die Probentypen abgestimmt: ob Abstrichtupfer (trocken/mit Transportmedium) oder FFPE-Material, die Nukleinsäure-Extraktion erfolgt zuverlässig und die DNA ist einsetzbar in zahlreichen Nachweismethoden, beispielsweise in allen gängigen Real-Time PCR-Assays.
DNA-Extraktion aus Abstrichproben mit dem Maxwell® RSC Gerät für den HPV-Nachweis
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DNA-Extraktion aus Abstrichproben mit dem Maxwell® 16 Gerät für den HPV-Nachweis
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RNA-Extraktion aus FFPE Gewebe-Proben mit dem Maxwell® RSC Gerät
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RNA-Extraktion aus FFPE Gewebe-Proben mit dem Maxwell® 16 Gerät
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DNA-Extraktion aus FFPE Gewebe-Proben mit dem Maxwell® RSC Gerät
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DNA-Extraktion aus FFPE Gewebe-Proben mit dem Maxwell® 16 Gerät
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Weitere Applikationen für FFPE-Material finden Sie hier.
Maxwell® CSC
Für CE-IVD-zertifizierte Prozesse in der Molekulardiagnostik
- entspricht der CE-Zertifizierung für In-vitro-Diagnostika
- hergestellt unter GMP-Richtlinien
- extrahiert Nukleinsäuren in hoher Qualität mit reproduzierbaren Ergebnissen und hohen Ausbeuten
- Das Gerät ermöglicht die Anwender-Identifizierung und -Autorisierung, eine erweiterte Datensicherheit und Datenintegrität sowie das Erstellen einer elektronischen Signatur entsprechend den Voraussetzungen für die Verlässlichkeit und Vertrauenswürdigkeit digitaler Dokumente nach dem FDA-Gesetz 21 CFR Part 11.
Gerätespezifikationen
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Maxwell® CSC (CE-IVD)
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Dauer eines Laufs
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28 - 80 Minuten (je nach Probentyp und Methode)
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Proben pro Lauf
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1 - 16 Proben
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Elutionsvolumen
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50 - 100 µl
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UV-Lampe zur Dekontamination
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Ja
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Barcode Scanner
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Ja
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Integrierte Quantifizierung
mit Fluorometer |
Nein
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Gewicht
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11 Kg
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Größe
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33,0 x 34,5 x 29,9 cm
(B x L x H) |
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Stromanschluss
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100 - 240V AC,
50/60 Hz, 2,5 A |
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IVD-zertifiziert
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Ja
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Maxwell® Demo
Das geschlossene Maxwell® System mit vorgefüllten Kartuschen garantiert reproduzierbare Ergebnisse mit äußerst reinen Nukleinsäuren und minimalem Arbeitsaufwand für Sie.
Überzeugen Sie sich selbst und vereinbaren Sie einen kostenlosen Demo-Termin.
Bei der Demo stellen wir Ihnen gerne den Maxwell® CSC in Ihrem Labor vor und zeigen Ihnen die einfache Bedienung und Anwendung der DNA-Extraktion aus Abstrichproben (oder eines anderen für Ihre Applikation und Probenart passenden Applikationsprotokolls).
Promega Maxwell® Geräte mieten oder finanzieren!
Sie stehen vor einem wichtigen Experiment und erwarten eine zeitlich begrenzte Steigerung Ihres Probendurchsatzes oder können den Durchsatz noch nicht genau voraussagen? Ihnen fehlt das Budget oder ein zeitnaher Beschaffungsprozess für die Anschaffung eines Gerätes zur zuverlässigen Extraktion Ihrer Proben? Mit Promega finden Sie die Lösung, um Ihr Labor flexibel und schnell auszustatten.
Wir helfen Ihnen bei folgenden Problemen:
- Kurzzeitige/begrenzte Steigerung Ihres Probendurchsatzes
- Probendurchsatz nicht voraussagbar
- Fehlendes/noch nicht genehmigtes Budget
- Veraltete/Fehlende Ausstattung/Geräte, um mit der Konkurrenz mitzuhalten
- Plötzlich auftretender Gerätebedarf
- …
Molekularbiologischer Screening-Test
In Kooperation mit der AID Autoimmun Diagnostika GmbH bietet Promega einen molekularbiologischen Screening Test zum einfachen und automatisierten Nachweis von 23 high risk und 6 low risk HPV Typen inklusive einer Einzeltypisierung von HPV 16 und HPV 18 aus einer Probe an. Der HPV Test erfüllt alle für das Primärscreening geforderten Kriterien und ermöglicht zudem optional die Einzelbestimmung aller 29 HPV Typen.
Humanes Papillomavirus (HPV) und Gebärmutterhalskrebs
- Humane Papillomaviren sind eine Gruppe von DNA-Viren, bestehend aus mehr als 200 ähnlicher Viren. Sie sind weltweit verbreitet und werden sexuell übertragen.
- Die HP-Viren werden in zwei Gruppen eingeteilt: Hochrisiko- und Niedrigrisiko-HPV-Typen
- Die Niedrigrisiko-Gruppe führt zu ungefährlichen Genitalwarzen
- Etwa 40 der HP-Viren werden als Hochrisiko-HPV-Typen eingestuft. Sie infizieren die Epithelzellen der Haut und der Schleimhäute im Genitalbereich und führen sehr häufig zu Gebärmutterhalskrebs bei Frauen.
- 70% der Gebärmutterhalskrebserkrankungen werden jedoch nur durch zwei HPV-Typen verursacht, HPV 16 und 18
- Seit dem 1. Januar 2020 wurde das Programm zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs neu organisiert: das Screening-Programm für Frauen ab 35 Jahren sieht u.a. alle drei Jahre eine Ko-Testung, bestehend aus dem PAP-Abstrich und HPV-Test, vor
- In Deutschland erkranken jährlich um die 4.500 Frauen an Gebärmutterhalskrebs, wovon etwa 1.500 daran sterben
